Control y Reportes Sanitarios DIGEMID

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Resina Filtek Supreme XTE Body A2 (Lote FAB-2026-120). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote NUEVO-LOT-7369 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Resina Filtek Supreme XTE Body A2 (Lote FAB-2026-404). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Resina Filtek Supreme XTE Body A2 (Lote FAB-2026-404). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote NUEVO-LOT-5798 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Resina Filtek Supreme XTE Body A2 (Lote FAB-2026-839). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote NUEVO-LOT-4665 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Resina Filtek Supreme XTE Body A2 (Lote FAB-2026-752). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-678. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Resina Filtek Supreme XTE Body A2 (Lote FAB-2026-328). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Combo Kit Restauración Estética 3M ESPE (Resina + Adhesivo) (Lote LOT-KIT-KIT-REST-01). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Resina Filtek Supreme XTE Body A2 (Lote FAB-2026-765). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Resina Filtek Supreme XTE Body A2 (Lote FAB-2026-765). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote LOT-KIT-KIT-REST-01 del producto Combo Kit Restauración Estética 3M ESPE (Resina + Adhesivo). Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-678 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-863. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-863. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-863 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-332. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-332 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-664. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-664 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-334. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-334 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-266. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-266 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-557. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-557 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-708. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-708 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-697. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-697 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-935. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-935 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-789. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-789 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-540. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-540 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-414. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-414 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-552. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-552 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-313. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-313 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-152. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-152 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-676. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-676 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-475. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-475 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-146. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-146 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-984. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-984 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-689. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-689 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-126. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-126 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-549. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-549 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-811. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-811 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-204. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-204 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-338. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-338 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-670. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-670 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-426. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-426 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-883. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-883 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-658. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-658 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-618. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-618 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-262. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-262 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-543. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-543 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-555. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-555 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-286. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-286 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-755. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-755 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-853. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-853 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-106. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína Rev-106 (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Modificado Modificado Modificado Modificado Modificado Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Modificado Modificado Modificado Modificado Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Modificado Modificado Modificado Modificado Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Modificado Modificado Modificado Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Modificado Modificado Modificado Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Modificado Modificado Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Modificado Modificado Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Modificado Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Modificado Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Modificado Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Se registró MERMA_ROTURA de 2 unidad(es) del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor (Lote SC-2024-X45). Motivo: Caída accidental de frascos de vidrio durante reubicación física en anaquel.

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Revisión técnica de instalaciones y botiquín de controlados.

Se procedió al bloqueo inmediato y puesta en cuarentena del lote SC-2024-X45 del producto Scandonest 3% Mepivacaína sin vasoconstrictor. Motivo: Alerta sanitaria DIRIS por sospecha de microfisura en ampolla..

Conciliación física contra sistema de ampollas y carpules de Scandonest 3% (Mepivacaína) y Septanest 4% (Articaína). Verificación de recetas médicas/odontológicas archivadas y vinculadas a números de colegiatura COP válidos.

Capacitación presencial y evaluación práctica al personal técnico y cajeros sobre la rotación estricta por fecha de vencimiento (Primero en Expirar, Primero en Salir) y verificación del Registro Sanitario en recepción.

Laboratorio metrológico acreditado por INACAL realizó la calibración anual de los 4 termohigrómetros de control ambiental de la botica y almacén central (Certificado CAL-2026-8812).

Se recibió la visita inopinada de inspectores de la Dirección de Redes Integradas de Salud (DIRIS Lima Centro) para verificar el cumplimiento del D.S. N° 014-2011-SA y Manual de BPA. Se exhibió el Libro Oficial de Recetas de Anestésicos Locales y el registro de calibración de equipos.